多發性腎小管功能障礙征又稱為Fanconi綜合征,是近端腎小管符合轉運功能缺陷導致的疾病。患者會出現腎性尿糖、氨基酸尿、磷酸鹽尿、尿酸鹽尿以及碳酸鹽尿等,並相應出現低磷血癥、低尿酸血癥以及腎小管酸中毒,嚴重時還能繼發骨病、兒童佝僂病以及成人骨軟化癥,並導致兒童生長發育延遲。本病可為先天遺傳性疾病,也可為後天獲得性疾病,成人患者多為後天獲得性疾病。
多發性腎小管功能障礙征又稱為Fanconi綜合征,是近端腎小管符合轉運功能缺陷導致的疾病。患者會出現腎性尿糖、氨基酸尿、磷酸鹽尿、尿酸鹽尿以及碳酸鹽尿等,並相應出現低磷血癥、低尿酸血癥以及腎小管酸中毒,嚴重時還能繼發骨病、兒童佝僂病以及成人骨軟化癥,並導致兒童生長發育延遲。本病可為先天遺傳性疾病,也可為後天獲得性疾病,成人患者多為後天獲得性疾病。