真性紅細胞增多癥是由於基因突變，所造成的造血祖細胞自身的缺陷，引起的紅細胞過度增殖。真性紅細胞增多癥的治療，在以前可以采取靜脈放血的治療。根據患者的體重和年齡，一次放血300-500毫升，間隔3-5天進行放血治療一次，現在在臨床上已經很少應用。其次是化療，可以口服羥基脲治療，目前在門診應用比較多，可以分次口服治療，直至患者的血象降到正常之後，改為口服的小劑量維持治療。但是羥基脲的治療，長期應用有第二腫瘤發生的可能性，年輕的患者應用時要慎用。另外就是生物制劑也就是幹擾素，一般是皮下應用註射，一次是300萬U，一周三次。根據病人血象的情況可以適當的延長註射時間，幹擾素的應用，一般不會造成腫瘤的發生。目前對於JAK-2基因突變的患者還專門有JAK-2抑制劑，針對基因突變的靶向治療。因此，真性紅細胞增多癥的治療包括傳統治療和新藥的治療。
