先天性隱性脊柱裂是臨床上最常見的神經管閉合不全的畸形,也是最常見的脊柱裂類型。絕大多數先天性隱性脊柱裂患兒並沒有任何癥狀,臨床上是無需治療的,隻需動態觀察。一小部分先天性隱性脊柱裂患兒會有長期的遺尿和間斷性的尿失禁,對於這類患兒則需要進行神經影像學檢查,明確是否合並脊髓栓系的其他畸形。對於有癥狀的隱性脊柱裂患兒,或者隱性脊柱裂合並脊髓栓系的患兒,需在神經外科及早的進行手術治療,以免隨著患兒的發育,患兒的神經功能障礙進行性加重。
先天性隱性脊柱裂是臨床上最常見的神經管閉合不全的畸形,也是最常見的脊柱裂類型。絕大多數先天性隱性脊柱裂患兒並沒有任何癥狀,臨床上是無需治療的,隻需動態觀察。一小部分先天性隱性脊柱裂患兒會有長期的遺尿和間斷性的尿失禁,對於這類患兒則需要進行神經影像學檢查,明確是否合並脊髓栓系的其他畸形。對於有癥狀的隱性脊柱裂患兒,或者隱性脊柱裂合並脊髓栓系的患兒,需在神經外科及早的進行手術治療,以免隨著患兒的發育,患兒的神經功能障礙進行性加重。