1、醫療器械管理的口罩，如：醫用防護口罩、一次性普通醫用口罩；醫用外科口罩，目前醫用口罩主要是這三種。生產此類產品，需要向省級食品藥品監督管理局器械處申請辦理“醫療器械產品註冊證”、“醫療器械生產許可證”，目前均需要10萬級以上的潔凈車間，並具備微生物試驗能力和相關理化試驗能力。
2、勞保口罩（特種勞動防護用品），需要向省級技術監督局申請工業品生產許可證，並向國傢安全生產監督管理總局申請“特種勞動防護用品安全標志”認證（“LA”認證）。
3、日常防護口罩，這個相對簡單，不用辦理任何許可證照，將產品向有資質的第三方檢測機構按照相應標準送檢，取得合格的檢測報告，即可上市銷售。
以上就是關於建口罩廠需要辦理什麼手續的介紹瞭，不同的口罩，辦理的條件也是有所差異的，但是新冠肺炎隻有第一種醫用口罩可以隔離。萬不可生產後兩種當第一種售賣。
