1、NT檢查是指在妊娠11至妊娠13+6周之間用B超來檢測胎兒頸後透明層的厚度，用這個檢查方法來判斷胎兒是否有染色體異常發生的風險。
2、NT檢查的檢查結果主要看其厚度，NT檢查如果大於或等於3mm稱為NT增厚，如果出現NT增厚的話建議要做進一步的產前診斷。產前診斷目前來說最準確的方式就是羊水穿刺染色體核型分析，這是診斷胎兒染色體異常的目前唯一金標準，如果有羊水穿刺的禁忌癥或者孕婦擔心由於羊水穿刺造成出血、感染、早產的發生，可以選擇做母體外周血的胎兒DNA檢測也就是常說的無創DNA，也可以進一步篩查胎兒染色體的異常。
