先天性隱性脊柱裂,是指體表沒有囊性突出物,不合並脊膜膨出或者脊髓脊膜膨出的脊柱裂。這類脊柱裂僅表現為局部椎板和棘突的骨質缺損,而沒有椎管內容物由骨質缺損部位向外突出。絕大多數先天性隱性脊柱裂患者,並不會出現任何癥狀,隻是在進行X線檢查、CT檢查或磁共振檢查時意外發現。有一小部分先天性隱性脊柱裂患者,以長期的遺尿和間斷性尿失禁為主要癥狀,對於這類患者,需要進行完善神經影像學檢查,並進行充分的評估,在神經外科接受手術治療,以阻止神經功能障礙的進行性加重。
先天性隱性脊柱裂,是指體表沒有囊性突出物,不合並脊膜膨出或者脊髓脊膜膨出的脊柱裂。這類脊柱裂僅表現為局部椎板和棘突的骨質缺損,而沒有椎管內容物由骨質缺損部位向外突出。絕大多數先天性隱性脊柱裂患者,並不會出現任何癥狀,隻是在進行X線檢查、CT檢查或磁共振檢查時意外發現。有一小部分先天性隱性脊柱裂患者,以長期的遺尿和間斷性尿失禁為主要癥狀,對於這類患者,需要進行完善神經影像學檢查,並進行充分的評估,在神經外科接受手術治療,以阻止神經功能障礙的進行性加重。