地中海貧血是遺傳性的疾病，隻有通過造血幹細胞的移植，才能夠達到治愈的效果，但是異基因幹細胞的移植也有一定的風險，並發癥也會造成生活質量的降低。因為是遺傳性的疾病，那怎麼去預防呢？實際上預防隻能是提高對病的瞭解，和預防的意識，在婚檢，結婚前的體檢，可以提早的發現。對於懷孕以後，胎兒羊水穿刺，如果母親知道自己有，或者父親有地中海貧血，或者傢族裡面有這類的患者，那在結婚的時候，需要雙方去查一下是否有地中海貧血的基因的異常。在懷孕期間註意可以對胎兒進行基因的檢測。如果雙方都是輕型地中海貧血患者，就是如果夫妻兩想生正常的孩子，可能有四分之一的幾率，同時可能帶有輕型地中海貧血孩子，那發生率差不多就四分之一。地中海貧血的治療，對於輕型的患者，如果沒有出現明顯的貧血，隻是紅細胞體積的減小，隻是小細胞、低色素的表現，沒有嚴重的貧血癥狀，可以不用治療。如果患者出現瞭嚴重的貧血、溶血出現瞭血色素的降低到60g/L以下，影響正常生活瞭，就需要輸血。因為需要長期的輸血，輸血的過程中，在改善癥狀的同時，需要註意鐵負荷的問題。因為大量的輸血會造成鐵在人體內的蓄積，人體不能正常的排出去，會沉積在肝臟、腎臟和心臟，造成體內重要臟器的損害，因此要對於長期輸血的地中海貧血的患者，定期檢測血清的鐵蛋白，如果鐵蛋白超過1000ug/L，這時候需要進行去鐵的治療，輸去鐵的藥物來幫助人體把鐵排出。
