常聽人說肺纖維化無藥可治，甚至最多隻能活五年之類，這種說法很不全面，也不夠科學。如果說這種說法有一定道理，他們應該指的是所謂的特發性肺間質纖維化。特發性的肺間質纖維化是眾多肺纖維化類型中的一種，它的原因不明，並且具有比較典型的臨床表現、T的特征，是呼吸科醫生都比較熟悉的。目前這個病確實沒有什麼特別可靠的可以影響患者生存期的藥物治療，病情往往會呈進行性的下降。但是不同患者疾病進展的速度也並不是一樣的，根據國外的臨床觀察發現，這類患者的中位生存期是五年左右，但這隻是一個統計學的數字。實際上很多患者的生存時間要遠遠超過五年。需要說明的是，上述的認識僅僅限於特發性的肺間質纖維化，實際上臨床上發現的肺纖維化的病例大多數並不是特發性的，而是繼發性的肺纖維化。遇到纖維化以後，醫生最重要的一個任務就是要明確它是特發性的，還是繼發性的。比如如果明確肺纖維化是風濕免疫類疾病引起的，它的治療重點就應該針對原發病；一些環境因素引起的，在脫離相應的環境之後，病情可以比較長一段時間處於相對穩定的狀態。所以我們要在認識疾病的同時，樹立信心。當然，間質性肺病大部分確實不能夠被根治，但是一部分可以逆轉。由於間質性肺疾病種類特別多，不同的病理，預後差別也很大。肺CT以磨玻璃影為主要表現的往往提示是肺泡炎，肺泡炎時期可以有一部分逆轉，一旦形成瞭纖維化，逆轉的可能性就極小瞭。鑒於該病起病隱匿，加之大多數的患者在沒發現這個病之前，可能對它一無所知，很多患者會喪失早期的治療機會。所以說大傢要註意日常體檢，以及有咳喘癥狀的時候不要忽視，要及早的就醫。
