先天性脊髓栓系綜合征是各種病因引起的脊髓圓錐位置偏低,或者在椎管內不能移動,從而引起進行性加重的神經功能損害的一種疾病。常引起患者出現背痛、腿痛、腿腳無力、肌肉萎縮、感覺喪失、關節變形等不同程度的肢體感覺和運動障礙,以及二便功能障礙。先天性脊髓綜合征一經診斷,應盡早在神經外科接受手術治療,需要切除引起脊髓栓系的骶尾部的病變,使脊髓圓錐位置逐步恢復,張力緩解,以免患者神經功能障礙進行性加重,出現難以改善的嚴重並發癥。
先天性脊髓栓系綜合征是各種病因引起的脊髓圓錐位置偏低,或者在椎管內不能移動,從而引起進行性加重的神經功能損害的一種疾病。常引起患者出現背痛、腿痛、腿腳無力、肌肉萎縮、感覺喪失、關節變形等不同程度的肢體感覺和運動障礙,以及二便功能障礙。先天性脊髓綜合征一經診斷,應盡早在神經外科接受手術治療,需要切除引起脊髓栓系的骶尾部的病變,使脊髓圓錐位置逐步恢復,張力緩解,以免患者神經功能障礙進行性加重,出現難以改善的嚴重並發癥。