血友病是一種遺傳性出血性疾病,由於基因突變導致因子VIII或因子IX缺乏。血友病A和血友病B均是x染色體連鎖隱性遺傳病,這兩種血友病幾乎隻發生在x染色體上相關基因存在缺陷的男性中。受累男性患者會將其正常的Y染色體給兒子,而將異常的x染色體遺傳給女兒。所以男性患者的兒子不會受累,而她的女兒均為攜帶者,而女性攜帶者有50%的概率會將缺陷遺傳給兒子,女兒會成為攜帶者的概率也是50%。
血友病是一種遺傳性出血性疾病,由於基因突變導致因子VIII或因子IX缺乏。血友病A和血友病B均是x染色體連鎖隱性遺傳病,這兩種血友病幾乎隻發生在x染色體上相關基因存在缺陷的男性中。受累男性患者會將其正常的Y染色體給兒子,而將異常的x染色體遺傳給女兒。所以男性患者的兒子不會受累,而她的女兒均為攜帶者,而女性攜帶者有50%的概率會將缺陷遺傳給兒子,女兒會成為攜帶者的概率也是50%。