唐氏篩查是篩查胎兒染色體異常的檢查,通常是懷孕15-20周之間進行。唐氏篩查孕婦需空腹,通過抽血檢查,建議檢查前一天晚上10點之後不要吃東西、喝水等。唐氏篩查目的是篩查唐氏兒,即21-三體綜合征的發生風險、篩查18-三體綜合征發生的風險、篩查胎兒神經管缺陷的發生風險。如果檢查後21-三體綜合征是高風險或18-三體綜合征是高風險,建議做羊水穿刺,進行染色體的核型分析,也就是進行確診的檢查。如果神經管缺陷的比值是高風險,需要做B超仔細排查,除外胎兒神經管缺陷。
唐氏篩查是篩查胎兒染色體異常的檢查,通常是懷孕15-20周之間進行。唐氏篩查孕婦需空腹,通過抽血檢查,建議檢查前一天晚上10點之後不要吃東西、喝水等。唐氏篩查目的是篩查唐氏兒,即21-三體綜合征的發生風險、篩查18-三體綜合征發生的風險、篩查胎兒神經管缺陷的發生風險。如果檢查後21-三體綜合征是高風險或18-三體綜合征是高風險,建議做羊水穿刺,進行染色體的核型分析,也就是進行確診的檢查。如果神經管缺陷的比值是高風險,需要做B超仔細排查,除外胎兒神經管缺陷。