沒做唐氏篩查要綜合其他的情況來進行分析要緊不要緊，具體如下：1、唐篩是篩查孩子有沒有染色體異常的檢查，需要抽血做檢查，除瞭這個檢查之外，11-14周之間的NT超聲檢查，也是篩查孩子有沒有染色體異常的，可以通過NT檢查有沒有增厚、胎兒有沒有水腫，評估孩子染色體長的風險比有多大，可以篩出85%的染色體異常；2、無創DNA檢查是抽媽媽的血，檢查孩子21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征的風險有多大，相對比唐氏篩查的準確率要更高，假陰性率和假陽性率都會更低，所以現在無創DNA相對比唐氏篩查要更要緊。如果您錯過瞭唐氏篩查的時間，看一看孕周還可不可以做無創DNA的檢查，除瞭這幾種篩查之外，20-24周的篩畸超聲也是能夠間接判斷孩子有沒有染色體異常的一個檢查項目。
