掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病百科

掌蹠纖維瘤病(palmarandplantarfibromatosis)包括掌部纖維瘤病和蹠部纖維瘤病兩病.二者在組織病理、浸潤方式和切除後傾向復發等方面均相似.

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病病因

(一)發病原因

本病病因尚不明確,可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性.

(二)發病機制

發病機制還不清楚.組織活檢腫瘤細胞呈梭形,具有波狀核,在波狀膠原基質中排列成交織束狀.早期細胞成分多,晚期細胞成分顯著減少.

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病症状

1.掌部纖維瘤病(palmarfidromatosis)又稱Dupuytren攣縮,為手掌腱膜的纖維瘤病,常在30~50歲的中年男性中發病,損害為掌部多發性堅實性結節,通常為3~5個,直徑1場面cm,發生於第4指的近端,以後產生屈曲攣縮致功能受損,本病有時與酒精性肝硬化,糖尿病和慢性癲癇伴發,也可與Peyronie病,蹠部纖維痛病和指節墊伴發.

2.蹠部纖維瘤病(plantarfibromatosis)亦稱Ledderhose病,為掌部纖維瘤病的蹠部類似疾病,蹠部出現緩慢增大的結節,致行走甚至持重困難.

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病

掌蹠纖維瘤病检查

掌蹠纖維瘤病檢查項目:

皮膚塗片顯微鏡檢查皮膚真菌鏡檢血常規四肢的骨和關節平片

組織病理:腫瘤細胞呈梭形,具有波狀核,在波狀膠原基質中排列成交織束狀,早期細胞成分多,晚期細胞成分顯著減少.

臨床皮膚檢查:損害為掌部多發性堅實性結節,通常為3~5個,直徑1場面cm,發生於第4指的近端,以後產生屈曲攣縮致功能受損.

掌蹠纖維瘤病预防

本病病因尚不明確,可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性.故無法針對原發病因直接預防.早期發現、早期診斷、早期治療對預防本病具有重要意義.對於有傢族史的患者,婚前應進行染色體檢查,避免本病遺傳給後代.

掌蹠纖維瘤病治疗

(一)治療

早期可損害內註射曲安奈德(確炎舒松)30mg/ml加利多卡因,每月1次有效.手術徹底切除受累掌蹠肌膜,特別掌肌膜,可解除手指屈曲攣縮.

(二)預後

蹠部纖維瘤病的蹠部出現緩慢增大的結節,致行走甚至持重困難.

掌蹠纖維瘤病饮食

1、掌蹠纖維瘤病吃哪些食物對身體好:

宜清淡為主,多吃蔬果,合理搭配膳食,註意營養充足.

2、掌蹠纖維瘤病最好不要吃哪些食物:

忌煙酒忌辛辣.忌油膩忌煙酒.忌吃生冷食物.養成良好的飲食習慣:日常飲食中,乳腺纖維瘤患者應養成良好的飲食習慣,不可過於偏食,應適量多吃些新鮮蔬菜和水果,多吃些富含纖維素高、低脂肪食物,促進體內食物的消化,保持大便的通常,促進病情的恢復.

掌蹠纖維瘤病并发症

本病常因皮膚破潰造成皮膚完整性被破壞,由於皮膚完整性被破壞,故可因患者抓撓誘發皮膚細菌感染或者真菌感染,通常繼發於體質低下,或長期使用免疫抑制劑以及有灰指甲等真菌感染的患兒,如並發細菌感染可有發熱、皮膚腫脹、破潰及膿性分泌物流出等表現.嚴重病例可導致膿毒血癥,故應引起臨床醫生的註意.同時也可因為瘤體壓迫神經血管,造成肢體麻木、疼痛、異物感等.

 1/2    1 2 下一页 尾页
染色體異常 先天性小耳畸形 先天性外中耳畸形 小耳畸形 小兒發燒 小兒高熱 小兒發熱 小兒先天性髖關節脫位 小兒發育性髖關節脫位小兒先天性髖關節發 股神經痛 Wassermann征 Wassermann征 頜面部神經纖維瘤
热门文章
为你推荐