百日咳 鸕鶿咳 雞咳 疫咳

百日咳 鸕鶿咳 雞咳 疫咳

百日咳 鸕鶿咳 雞咳 疫咳百科

百日咳是小兒常見的急性呼吸道傳染病,百日咳桿菌是本病的致病菌.其特征為陣發性痙攣性咳嗽,咳嗽末伴有特殊的吸氣吼聲,病程較長,可達數周甚至3個月左右,故有百日咳之稱.

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百日咳 鸕鶿咳 雞咳 疫咳病因

(一)發病原因

病原菌是鮑特菌屬(Bordetella)中的百日咳鮑特菌(B.pertussis),常稱百日咳桿菌,已知鮑特菌屬有四種桿菌,除百日咳鮑特菌外還有副百日咳鮑特菌(B.parapertussis),支氣管敗血鮑特菌(B.bronchiseptica)和鳥型鮑特菌(B.avium),鳥型鮑特菌一般不引起人類致病,僅引起鳥類感染,百日咳桿菌長約1.0～1.5μm,寬約0.3～0.5μm,有莢膜,不能運動,革蘭染色陰性,需氧,無芽孢,無鞭毛,用甲苯胺藍染色兩端著色較深,細菌培養需要大量(15%～25%)鮮血才能繁殖良好,故常以鮑-金(Border-Gengous)培養基(即血液,甘油,馬鈴薯)分離菌落,百日咳桿菌生長緩慢,在35～37℃潮濕的環境中3～7天後,一種細小的,不透明的菌落生長,初次菌落隆起而光滑,為光滑(S)型,又稱I相細菌,形態高低一致,有莢膜和較強的毒力及抗原性,致病力強,如將分離菌落在普通培養基中繼續培養,菌落由光滑型變為粗糙(R)型,稱Ⅳ相細菌,無莢膜,毒力及抗原性丟失,並失去致病力,Ⅱ相,Ⅲ相為中間過渡型,百日咳桿菌能產生許多毒性因子,已知有五種毒素:

①百日咳外毒素(PT);是存在百日咳桿菌細胞壁中一種蛋白質,過去稱作為白細胞或淋巴細胞增多促進因子(leukocytosisorlymphocytepromotingfactor,LPE),組胺致敏因子(histaminsensitizingfactor,HSF),胰島素分泌活性蛋白(insulinactivatingprotein,IAP),百日咳外毒素由五種非共價鏈亞單位(S1～S5)所組成,亞單位(S2～S5)為無毒性單位,能與宿主細胞膜結合,通過具有酶活力的亞單位S1介導毒性作用,S1能通過腺苷二磷酸(ADP)-核糖轉移酶的活力,催化部分ADP-核糖從煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)中分離出來,轉移至細胞膜抑制鳥苷三磷酸(CTP)結合即G蛋白合成,導致細胞變生,同時還能促使淋巴細胞增高,活化胰島細胞及增強免疫應答.

②耐熱的內毒素(endotoxin,ET),100℃60min隻能部分破壞,180℃才能滅活,此毒素能引起機體發熱及痙咳.

③不耐熱毒素(HLT)這種毒素加熱55℃30min後能破壞其毒性作用,此毒素抗體對百日咳桿菌感染無保護作用.

④氣管細胞毒素(TCT):能損害宿主呼吸道纖毛上皮細胞,使之變性,壞死.

⑤腺苷環化酶毒素(ACT):存在百日咳桿菌細胞表面的一種酶,此酶進入吞噬細胞後被調鈣蛋白所激活,催化cAMP的生成,幹擾吞噬作用,並抑制中性粒細胞的趨化和吞噬細胞殺菌能力,使其能持續感染,ACT也是一種溶血素,能起溶血作用,百日咳的重要抗原是百日咳菌的兩種血凝活性抗原,一種為絲狀血凝素(filamentoushemagglutinin,FHA),因來自菌體表面菌毛故又稱菌毛抗原,FHA在百日咳桿菌黏附於呼吸道上皮細胞的過程中起決定作用,為致病的主要原因,實驗發現,FHA免疫小鼠能對抗百日咳桿菌致死性攻擊,因此FHA為保護性抗原,另一種凝集原(aggluginogens,AGG)為百日咳桿菌外膜及菌毛中的一種蛋白質成分,主要含1,2,3三種血清型凝血因子,AGG-1具有種特異性;AGG-2,3具有型特異性,通過檢測凝集原的型別來瞭解當地流行情況,目前認為這兩種血凝素抗原相應抗體是保護性抗體,百日咳桿菌根據不耐熱凝集原抗原性不同分為七型凝集原,1型凝集原為所有百日咳桿菌均具備,7型凝集原為鮑特菌屬(包括副百日咳桿菌,支氣管敗血性桿菌)所共有,2～6型以不同的配合將百日咳桿菌分為不同血清型,測定血清型主要是研究流行時菌株的血清型和選擇特殊血清型菌株生產菌苗,此外,副百日咳桿菌與百日咳桿菌無交叉免疫,亦可引起流行,百日咳桿菌對外界理化因素抵抗力弱,55℃經30min即被破壞,幹燥數小時即可殺滅,對一般消毒劑敏感,對紫外線抵抗力弱,但在0～10℃存活較長.

(二)發病機制

1.發病機制百日咳發病機制不甚清楚,很可能是百日咳毒素對機體綜合作用的結果,當細菌隨空氣飛沫浸入易感者的呼吸道後,細菌的絲狀血凝素黏附於咽喉至細支氣管黏膜的纖毛上皮細胞表面;繼之,細菌在局部繁殖並產生多種毒素如百日咳外毒素,腺苷環化酶等引起上皮細胞纖毛麻痹和細胞變性,使其蛋白合成降低,上皮細胞壞死脫落,以及全身反應,由於上皮細胞的病變發生和纖毛麻痹使小支氣管中黏液及壞死上皮堆聚瀦留,分泌物排出受阻,不斷刺激呼吸道的周圍神經,傳入大腦皮質及延髓咳嗽中樞,反射性引起痙攣性咳嗽,由於長期刺激使咳嗽中樞形成興奮灶,以致非特異性刺激,如進食,咽部檢查,冷風,煙霧以及註射疼痛等,均可引起反射性的痙咳,恢復期間亦可因哭泣及其他感染,誘發百日咳樣痙咳,近來研究表明百日咳發生機制與百日咳桿菌毒素類物質損害宿主細胞免疫功能有關,CD4+T細胞和Th1細胞分泌的細胞因子所介導的免疫反應,在百日咳桿菌感染中起重要作用.

2.病理解剖百日咳桿菌侵犯鼻咽,喉,氣管,支氣管黏膜,可見黏膜充血,上皮細胞的基底部有多核白細胞,單核細胞浸潤及部分細胞壞死,支氣管及肺泡周圍間質除炎癥浸潤外,可見上皮細胞胞質空泡形成,甚至核膜破裂溶解,壞死,脫落,但極少波及肺泡,若分泌物阻塞可引起肺不張,支氣管擴張,有繼發感染者,易發生支氣管肺炎,有時可有間質性肺炎,若發生百日咳腦病,鏡檢或肉眼可見腦組織充血水腫,點狀出血,皮質萎縮,神經細胞變性,腦水腫等改變,此時常可見到肝臟脂肪浸潤等變化.

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百日咳 鸕鶿咳 雞咳 疫咳症状

根據接觸史及典型的痙咳期表現,如無典型痙咳者可結合典型血象改變,均可作出臨床診斷,病原學診斷有賴於細菌培養和特異的血清學檢查,對各年齡組不明原因的持續性咳嗽,特別有痙咳癥狀者,均需考慮本病的可能,作進一步的檢測.

潛伏期3～21天,平均7～10天,典型臨床經過分3期.

1.卡他期或稱痙咳前期起病時有咳嗽,打噴嚏,流涕,流淚,有低熱或中度發熱,類似感冒癥狀,3～4天後癥狀消失,熱退,但咳嗽逐漸加重,尤以夜間為重,此期傳染性最強,可持續7～10天,若及時治療,能有效地控制本病的發展.

2.痙咳期卡他期未能控制,患者出現陣發性痙攣性咳嗽,其特點是頻繁不間斷的短咳10餘聲,如呼氣狀態,最後深長呼氣,此時由於咳嗽而造成胸腔內負壓,加之吸氣時,聲帶仍處於緊張狀態,空氣氣流快速地通過狹窄的聲門而發出一種雞鳴樣高音調的吸氣聲,接著又是一連串陣咳,如此反復發作,一次比一次加劇,直至咳出大量黏稠痰液和嘔吐胃內容物而止,痙咳發作前有誘因,發作時常有喉癢,胸悶等不適預兆,患兒預感痙咳來臨時,表現恐懼,痙咳發作時表情是痛苦的,痙咳時由於胸腔內壓力增加,上腔靜脈回流受阻,頸靜脈怒張,眼瞼及顏面充血水腫,口唇發紺,眼結膜充血,如毛細血管破裂可引起球結膜下出血及鼻出血,有的患者舌向齒外伸,與門齒摩擦,常見有舌系帶潰瘍,有的患者因陣咳,腹壓增高使大小便失禁及出現疝癥,此期如無並發癥發生,一般持續2～6周,也有長達2個月或以上,嬰幼兒和新生兒百日咳癥狀比較特殊,無典型痙咳,由於聲門較小可因聲帶痙攣和黏稠分泌物的堵塞而發生呼吸暫停,因缺氧而出現發紺,甚至於抽搐,亦可因窒息而死亡,成人或年長兒童,百日咳癥狀輕,而且不典型,主要表現為幹咳,無陣發性痙咳,白細胞和淋巴細胞增加不明顯,大多被誤診為支氣管炎或上呼吸道感染.

3.恢復期陣發性痙咳次數逐漸減少至消失,持續2～3周好轉痊愈,若有並發肺炎,肺不張等常遷延不愈,可長達數周之久.

支氣管肺炎是常見的並發癥,多發生在痙咳期,還可並發百日咳腦病,患者意識障礙,驚厥,但腦脊液無變化.

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百日咳 鸕鶿咳 雞咳 疫咳检查

1.血液檢查在卡他期末及痙咳早期白細胞計數高達(20～40)×109/L,最高可達100×109/L,分類淋巴細胞在60%以上,亦有高達90%以上者.

2.細菌培養目前認為鼻咽拭培養法優於咳碟法,培養越早則陽性率越高,卡他期培養陽性率可達90%,發病第3～4周陽性率僅50%,在陣咳時或陣咳後采樣陽性率較高,若培養基中含青黴素可以減少其他細菌生長,更有利於百日咳桿菌的生長.

3.血清學檢查

(1)酶聯免疫吸附試驗:目前多采用百日咳桿菌毒素和絲狀血凝素作抗原來檢測百日咳特異性IgM抗體,可作為早期診斷,陽性率達70%,恢復期血清陽性率增高,尤其對細菌培養陰性者更有意義.

(2)酶聯斑點蛋白印跡法:采用抗百日咳毒素單克隆抗體進行酶聯斑點蛋白印跡法檢測百日咳患者鼻咽分泌物中百日咳毒素,特異性高,可作為早期診斷.

(3)單克隆抗體菌落印跡法:抗百日咳桿菌脂多糖和絲狀血凝素單克隆抗體菌落印跡ELISA檢測百日咳桿菌,48h即可在硝化纖維素膜上出現清晰藍色斑點陽性印跡反應,可作為早期診斷.

(4)熒光抗體法:應用鼻咽拭分泌物塗片,然後加上吸附熒光的高價百日咳抗血清,30min後在熒光顯微鏡下觀察病原菌,適用於快速診斷,早期患者75%～80%陽性,但有假陽性,故不能代替培養法.

4.聚合酶鏈反應(PCR)檢查應用鼻咽吸出物進行PCR檢查,是一種快速,敏感性和特異性均很高的檢查百日咳抗原的方法,尤其是對非典型患者,病初用過抗生素者或者有過免疫接種者PCR檢查有重要價值.

5.支氣管肺炎者X線胸片示肺紋理增多,並夾雜點片狀陰影.

百日咳 鸕鶿咳 雞咳 疫咳预防

1.控制傳染源在流行季節,若有前驅癥狀應及早抗生素治療.

2.切斷傳播途徑由於百日咳桿菌對外界抵抗力較弱,無需消毒處理,但應保持室內通風,衣物在陽光下曝曬,對痰液及口鼻分泌物則應進行消毒處理.

百日咳 鸕鶿咳 雞咳 疫咳治疗

提高人群免疫力目前已用於預防接種的百日咳菌苗有全細胞菌苗和無細胞菌苗,全細胞菌苗為常規菌苗;即百日咳、白喉、破傷風(DTP)制劑,用量每0.5ml內含百日咳4個保護單位.3～6個月嬰兒進行基礎免疫,皮下0.5,1.0,1.0ml,共3次,每次間隔4周.流行期時1個月嬰兒即可接受疫苗,1～2歲時再加強肌內註射.DTP菌苗亦有人提倡正常嬰兒和兒童2月齡進行第1次,4月齡第2次,6月齡第3次,15個月第4次,4～6歲第5次.由於年長兒或成人免疫力降低仍可感染百日咳,7歲以後每10年進行1次.該菌苗對出生時有外傷史、過敏史、傢族中有精神神經病史、本人有驚厥史、進行性神經系統疾病及存在急性感染時禁忌接種百日咳菌苗.一般接種後在局部註射處有疼痛,輕度或中等度發熱等癥狀,極少者在接種後數日至數周後出現驚厥等腦部癥狀.

藥物預防對嬰幼兒及體弱小兒,未經預防接種而與百日咳患者密切接觸者,可選用百日咳免疫球蛋白2.5ml肌內註射,或恢復期血清10～20ml肌內註射,5～7天重復註射1次,連續3次,可使其暫不發.

百日咳 鸕鶿咳 雞咳 疫咳饮食

多攝入一些高纖維素以及新鮮的蔬菜和水果,營養均衡,包括蛋白質、糖、脂肪、維生素、微量元素和膳食纖維等必需的營養素,葷素搭配,食物品種多元化,充分發揮食物間營養物質的互補作用

百日咳 鸕鶿咳 雞咳 疫咳并发症

多見於小兒,成人中少見.

1.支氣管肺炎為最常見的並發癥,多為繼發感染所致,可發生在病程中任何時期,但以痙咳期多見,發生支氣管肺炎時,陣發性痙咳可暫時消失,而體溫突然升高,呼吸淺而快,口唇發紺,肺部出現囉音,外周血白細胞升高,以中性粒細胞升高為主,X線胸片檢查可見肺炎病變.

2.肺不張肺不張是由支氣管或細支氣管被黏稠分泌物部分堵塞,多見於肺中葉和下葉,可能與中葉分泌物引流不暢有關.

3.肺氣腫及皮下氣腫由於痙咳及分泌物阻塞,可導致肺氣腫,當肺泡高壓,肺泡破裂可引起肺間質氣腫,通過氣管筋膜下產生頸部皮下氣腫,通過肺門可引起縱隔氣腫,通過胸膜臟層可產生氣胸.

4.百日咳腦.