小兒炎癥性腸病 小兒炎性腸病

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小兒炎癥性腸病 小兒炎性腸病百科

炎癥性腸病(inflammatoryboweldisease,IBD)是指原因不明的一組非特異性慢性胃腸道炎癥性疾病.常見為非特異性潰瘍性結腸炎(ulcerativecolitis,UC)與克羅恩病(Crohnsdisease,CD),但也存在其他類型的IBD,如未定型結腸炎、膠原性和淋巴性結腸炎等.潰瘍性結腸炎,也稱非特異性潰瘍性結腸炎,為局限於結腸黏膜的慢性彌漫性炎癥,從直腸開始向近段蔓延呈連續性、對稱性分佈,病變為炎癥和潰瘍.克羅恩病可累及胃腸道各部位,呈慢性肉芽腫性炎癥,以回腸末端及其鄰近結腸最常受累.病變多呈節段性、非對稱分佈,直腸極少累及.

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小兒炎癥性腸病 小兒炎性腸病病因

迄今,炎癥性腸病病因,發病機制未明,多認為由多種因素相互作用所致,包括遺傳,感染,精神,環境,飲食,黏膜局部免疫紊亂等因素,目前認為IBD發病機制可能為:某些遺傳決定因素使易感個體易於患病,在感染因子或腸腔內抗原的作用下刺激黏膜相關淋巴組織,引起上調的T細胞反應,由此激活各種細胞因子的網絡,使局部組織發炎,並不斷放大和持續,引起腸壁的損傷和相應的臨床表現.

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小兒炎癥性腸病 小兒炎性腸病症状

兒童IBD的臨床癥狀與體征除常見的胃腸道表現外,常有明顯的腸外表現,如關節炎,生長遲緩,體重不增,營養不良,貧血,神經性厭食等,尤其生長遲緩是生長期兒童的最獨特的癥狀,常在嬰兒期就已出現.

1.潰瘍性結腸炎大多數UC起病隱匿,或輕度腹瀉,便血,僅見大便潛血,約30%患兒癥狀明顯,起病較急,多見嬰幼兒,腹瀉可達10～30次/d,呈血便或黏液血便,膿血便,侵犯直腸者有裡急後重,痙攣性腹痛常於便前,便時發生,便後緩解,左下腹觸痛明顯,可有肌緊張或觸及硬管狀結腸.

全身癥狀有發熱,乏力,貧血;病情嚴重則有脫水,電解質紊亂,酸堿平衡失調等,體重不增,生長發育遲緩亦是小兒UC最早期臨床表現,可有腸外表現如關節炎,關節痛,虹膜睫狀體炎,肝大等.

潰瘍性結腸炎可按以下情況進行分型:

(1)程度:按臨床表現分為輕度,中度,重度,極重度.

①輕度:患者腹瀉4次/d以下,便血輕或無,無發熱,脈搏加快,貧血,血沉正常.

②中度:介於中度與重度之間.

③重度:腹瀉6次/d以上,明顯黏液血便,體溫在37.5°以上,脈搏加快,血紅蛋白<100g/L,血沉>30mm/h.

④極重度:如在重度指標基礎上血便每天在10次以上,血漿蛋白<30g/L,伴嚴重中毒或消耗者為極重度.

(2)分型:按臨床經過分為初發型,急性暴發型,慢性復發型,慢性持續型,初發型指無既往史的首次發作,暴發型癥狀嚴重伴全身中毒性癥狀,可伴中毒性結腸擴張,腸穿孔,敗血癥等並發癥,除暴發型外,各型均有不同程度分級及相互轉化.

(3)病變范圍:分為直腸炎,直-乙狀結腸炎,左半結腸炎,右半結腸炎,區域性結腸炎,全結腸炎.

(4)病變活動程度:分為活動期,緩解期.

小兒全結腸炎約占62%,常見的並發癥為腸出血,腸狹窄,腸穿孔,膿毒敗血癥及中毒性巨結腸.

2.克羅恩病癥狀取決於病變的部位與炎癥的程度,腹痛是CD最常見的主訴,通常位於臍周,常發生於餐時或餐後,導致患兒不願進食乃致厭食,隻有回腸末端病變的腹痛位於右下腹部,腹瀉常見於90%患兒,可由多種因素所致,如大片腸黏膜功能紊亂,膽鹽吸收障礙,細菌過度生長,炎癥性蛋白丟失等,腹瀉發生在餐後伴腹痛,結腸受累者有便血,小腸受累為水樣便,需同時監測電解質,CD血便比UC少見,上消化道的CD較少見,但也有經內鏡與組織學檢查證實胃十二指腸病變,往往難以與其他的疾病如胃食道反流,幽門螺桿菌感染,消化性潰瘍等難以鑒別.

一些患兒可有不同程度的肛周病變如:肛瘺,肛旁膿腫,肛裂等,這些病變可以是CD早期的表現,常掩蓋瞭胃腸道癥狀而引起誤診.

體重減輕和生長遲緩是CD最常見也是最突出的癥狀,不管小腸彌漫性病變或結腸單獨性病變,均可表現體重不增和生長遲緩,並可早於胃腸道癥狀數年,生長遲緩表現為身高與骨齡均低於正常標準,對持續生長遲緩兒童要高度懷疑IBD可能,IBD患兒中生長激素水平是正常的,生長遲緩的原因是由於吸收不良,蛋白質丟失,熱卡攝入不足,蛋白質分解增加,多種維生素,微量元素缺乏等,生長遲緩者常伴有性發育遲緩,導致營養不良的原因(表1):

腸外表現有關節痛,關節炎,結節性紅斑,杵狀指,硬化性膽管炎,慢性活動性肝炎等.

CD常見的並發癥為腸梗阻,消化道出血,瘺管(腹腔內,肛周),腹腔膿腫及腸穿孔.

克羅恩病可根據以下情況進行分型:

(1)病變范圍:根據病變范圍分彌漫性小腸炎型,回腸末端型,回結腸型,結腸型,直腸肛門型,病變范圍參考影像及內鏡結果確定.

(2)程度:根據臨床嚴重程度分輕,中,重度,但分度不似UC那麼明確.

無全身癥狀,腹部壓痛,包塊和梗阻為輕度.明顯的全身癥狀如高熱,消瘦伴嚴重的腹痛,壓痛,吐瀉,痛性包塊或腸梗阻為重度.介於兩者之間為中度.

CD活動指數(CDAI)可正確估計病情及評價療效.

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小兒炎癥性腸病 小兒炎性腸病检查

炎癥性腸病實驗室檢查的目的,在於:

①排除感染性結腸炎.

②瞭解病情活動性,提示病情緩解或早期預報復發.

③指導治療方案的制定,評價療效,預測轉歸.

④瞭解潰瘍性結腸炎對其他臟器功能的影響.

⑤為本病與其他疾病的鑒別診斷提供客觀依據,然而,在潰瘍性結腸炎的確診和病情的評估方面,實驗室指標並沒有特異性,隻能作為本病綜合分析的一部分.

1.血液學檢查

(1)血紅蛋白與血漿蛋白:輕型多正常或僅輕度下降,中,重型可有輕度或有中度下降,甚至有重度貧血與低蛋白水腫,Hb下降可歸因於慢性炎性出血與蛋白丟失,鐵及其他造血物質缺乏或吸收不良,尤其克羅恩病的回腸病變易致維生素及礦物質吸收障礙與慢性炎癥有關的骨髓造血抑制等,另外,盡管患者腎功能正常,紅細胞生成素分泌不足在炎癥性腸病貧血的形成中亦起著重要作用.

(2)白細胞計數:大多數患者正常,中,重型患者可有輕度升高,少數重癥患者可高達30×109/L,有時以中性粒細胞增高為主,嚴重者可出現中性粒細胞核左移並有中毒顆粒,潰瘍性結腸炎白細胞計數增多可能與炎癥活動有關,全身應用糖皮質激素也可升高粒細胞,另外,治療時應用免疫抑制劑,其淋巴細胞計數可能降低.

(3)血小板計數:潰瘍性結腸炎和克羅恩病患者復發時,血小板計數可以升高,相對輕,中型潰瘍性結腸炎,重型患者的血小板計數大於400×109/L更常見,但本指標並未廣泛應用於炎性腸病的診斷.

2.糞便檢查

(1)糞便常規檢查:肉眼觀以糊狀黏液膿血便為最常見,重癥者糞質極少,少數患者以血便為主,伴有少量黏液或無黏液,鏡檢可見大量紅細胞,膿細胞,還可見嗜酸性粒細胞,急性發作期糞便塗片中常見有大量多核的巨噬細胞.

(2)病原學檢查:炎性腸病病原學檢查目的在於排除感染性結腸炎,是本病診斷的一個重要步驟,病原學檢查的內容包括:

①細菌培養:應反復多次檢查,若滿足於臨床診斷,須連續做3次以上,如選擇科研病例,應連續6次以上.

②溶組織阿米巴滋養體檢查:取新鮮糞便,尤其是血性黏液便,反復多次檢查(同細菌培養).

③糞便集卵:留取每次的全部糞便,做集卵和孵化,應連續多次進行(同細菌培養),可排除慢性血吸蟲病及其他寄生蟲感染.

④病毒學檢查:本病急性發作時,應盡可能用電鏡或免疫電鏡在糞便中找病毒顆粒,或免疫學方法找病毒特異性抗原,以排除病毒機會性感染.

3.血沉(ESR)檢查:炎性腸病患者活動期ESR一般均見增高,ESR一般可反映病情活動性,國外報道,緩解期患者平均ESR為18mm/h,輕度活動者為43mm/h,中度活動者62mm/h,重度活動者83mm/h.

ESR改變反映瞭本病活動期血清中某些蛋白質濃度的改變,當血清中某些蛋白質濃度,尤其是r-球蛋白,纖維蛋白原和Y-球蛋白,以及血細胞比容改變時,ESR會發生變化,由於與ESR有關的血清蛋白半衰期長,若臨床癥狀很快改善,ESR往往在臨床癥狀緩解後數天才下降,因此,ESR不能及時反映患者的病情變化.

4.血清急性期反應蛋白的監測:炎性腸病活動期,尤其是重癥患者,可出現急性期反應,急性期反應即應激反應,是機體對各種感染或損傷,包括炎癥性腸病的一種基本反應,其涉及許多免疫和炎癥過程,以及許多器官的功能改變,這種反應常伴有某些在肝臟合成的血清蛋白質含量異常,如a1-酸性糖蛋白,C-反應蛋白,a1-抗胰蛋白酶,纖維蛋白原,a2-巨球蛋白和補體C3等,這些血清蛋白質稱為急性期反應蛋白(acutephaseresponseprotein)或急性期蛋白(acutephaseprotein),其血清含量的監測,對於瞭解病情活動和評價嚴重程度有一定價值.

C-反應蛋白(CRP)是一種非特異性急性期反應蛋白,它作為炎性腸病實驗室指標的重要優勢在於能對炎癥發生和消退做出快速反應,其濃度可出現高達1000倍的變化,血清中CRP含量可反應病情活動性,病變范圍和嚴重程度,Sharma等發現29例炎性腸病患者緩解期CRP<10µg/ml,而中度及重度患者其CRP含量明顯高於正常(P<0.05,P<0.001);動態觀察顯示,隨著病情的緩解,CRP含量逐漸下降直至正常,當CRP>40µg/ml,患者對內科治療反應差,如治療期間CRP>70µg/ml,常是重度或內科治療失敗,提示需手術切除病變腸管的患者,但CRP在炎性腸病的診斷價值不及克羅恩病時敏感.

CRP本身選擇性地附著於細胞膜上,並與遊離DNA結合,CRP在血液循環中的半衰期較短,隻有l9h,因此,在炎癥緩解後其血清含量很快回落,白細胞介素-1,白細胞介素-6,腫瘤壞死因子a以及轉移生長因子p等細胞因子,能促進肝細胞合成CRP.

5.免疫學檢查:炎性腸病患者,其體液免疫和細胞免疫功能有改變,因此,常被歸類為自身免疫性疾病,本病的免疫學檢查,有助於瞭解本病的發生機制和判斷病情活動性,可作為本病診斷的輔助指標.

(1)體液免疫:潰瘍性結腸炎活動期,血清中IgG,,IgA,IgM可升高,尤其是血清IgA升高反映瞭腸道黏膜免疫系統的恢復.

(2)細胞免疫:克羅恩病的病程經過中細胞免疫占主導作用,疾病活動期外周血中輔助性T細胞/抑制性T細胞(Th/Ts)比值增高,隨著病情緩解,Th/Ts逐漸下降,動態監測Th/Ts比值的變化對估計克羅恩病患者的活動性及療效頗有價值.

6.凝血功能檢查:潰瘍性結腸炎活動期除瞭有血小板計數變化外,還可能有某些凝血因子的改變,在急性暴發型病例中,維生素K缺乏可引起凝血酶原(第Ⅱ因子)降低以及第Ⅶ和第Ⅹ因子輕度至中度減少,以致凝血酶原時間(prothrombintime,PT)延長,在病變廣泛者,可見因子Ⅴ,Ⅷ及血漿纖維蛋白原(第Ⅰ因子)增加,但潰結活動期局部血運是處於高凝狀態,由於炎性刺激,血液中的血小板數量增多,黏附性增強,從而促使血小板聚集成團,血細胞黏附其上,在黏膜表面血管中形成牢固的血栓,這是臨床上使用抗凝劑治療的理論依據之一.

7.肝功能試驗:炎性腸病合並有肝臟損害時,血清谷丙轉氨酶,堿性磷酸酶,膽紅素及磺溴酞鈉試驗均可異常,尤其值得重視的是對潰瘍性結腸炎患者蛋白質代謝的檢測,在活動期,可有血清白蛋白(albumin,A)下降,球蛋白(globulin,G)增高,白蛋白與球蛋白的比值(A/G)降低;血清蛋白電泳顯示,白蛋白減少,a2和Y-球蛋白可增高,重癥病例a2球蛋白增高,Y-球蛋白反可低下,潰瘍性結腸炎活動期血清白蛋白降低,與腸道炎癥處蛋白質丟失和營養不良有關,有作者指出,血清白蛋白含量與腸道蛋白質丟失量有良好的負相關;而球蛋白增高與急性期反應蛋白升高有關,潰瘍性結腸炎的蛋白質代謝異常,在一定程度上反映瞭病情活動性,病變嚴重性,病變范圍及病程經過.

8.電解質和酸堿平衡檢查:潰瘍性結腸炎患者血電解質和酸堿平衡檢查一般正常,腹瀉嚴重者可有低血鉀,低血鈉和代謝性酸中毒,嘔吐頻繁者可有低血鉀,低血氯,低血鈉和代謝性堿中毒.

9.皮試:植物血凝素皮膚試驗及結核菌素皮膚試驗反應低下.

10.X線檢查:鋇劑灌腸與鋇餐是診斷IBD的重要手段之一,尤其氣鋇雙重造影更能顯示黏膜細小病變,提高診斷率.

(1)UC:早期表現可以正常或僅有黏膜皺襞粗大,腸管邊緣模糊,嚴重病例黏膜呈毛刷狀,鋸齒狀改變,可見潰瘍,假息肉,結腸袋消失,腸管僵硬,縮短呈管狀,腸腔狹窄.

(2)CD:早期可正常或僅有黏膜不規則增粗,紊亂,增厚,晚期典型病例可見潰瘍,裂隙,瘺管,鋪路石樣網狀改變,間斷性腸段狹窄伴鄰近腸管擴張或病變腸段間有正常腸段,呈跳躍式分佈.

11.內鏡檢查:小兒纖維結腸鏡可以送達回盲部,可觀察全結腸,確定病變部位,范圍,程度,並多部位取組織活檢,提高診斷率.

(1)UC:病變從直腸開始,呈彌漫性分佈,黏膜充血水腫,粗糙呈顆粒狀,脆性增高,易出血,潰瘍大小不一,淺,有膿性或膿血性滲出物,慢性炎癥表現為黏膜增生,假息肉,管腔狹窄,病變由結腸遠端向近端連續性發展,或至全結腸.

(2)CD:黏膜充血水腫,不易出血,潰瘍圓形,橢圓形或線形裂隙縱行分佈,稱“阿弗他潰瘍”,或鋪路石樣改變,炎性息肉,腸腔狹窄,病變跳躍式分佈,病變鄰近組織正常,肛周有裂隙,瘺管.

12.組織病理學改變

(1)UC:所見隨病變活動與緩解不同,活動期黏膜呈炎癥性反應,隱窩變形,淋巴細胞,多核細胞,漿細胞浸潤到固有膜,杯狀細胞減少,隱窩膿腫形成,膿腫破潰形成潰瘍,緩解期見腸上皮增生,腺上皮萎縮.

(2)CD:節段性全壁炎癥,主要組織學特征有兩點:一是裂隙狀潰瘍可深達腹壁漿膜,二是非幹酪樣壞死性肉芽腫,內含多核巨細胞和上皮樣細胞,數量少,散在分佈,構成欠完整.

小兒炎癥性腸病 小兒炎性腸病预防

本病病因機制尚不十分明確,從預防上來講相對來說就比較困難,但感染因素,飲食過敏因素和精神因素是可以采取相應措施予以預防的.

凡是胃腸道有病的患兒,飲食上應註意的問題都是大同小異,治療原則,飲食上註意的原則都是一樣的,如少吃刺激性的東西,煙,酒,辛辣酸甜的東西盡量少吃,太油,太膩的東西少吃,對於潰瘍性結腸炎來說有一些感冒藥,所謂的阿司匹林類的非甾體抗炎類的藥物都應特別慎重,盡量不吃,因為這些藥很可能會誘發病情的加重.

小兒炎癥性腸病 小兒炎性腸病治疗

(一)治療

IBD的治療目標是針對控制慢性非特異性炎癥發作、維持緩解.治療的著眼點是針對發病機制的各個重要環節予以阻斷.IBD的治療首先要考慮:

①疾病的部位和范圍,此與治療方法的選擇、藥物的反映及預後密切相關.

②疾病的活動度與嚴重度:不同期、不同程度的病變應采用不同的對策,估計預後.

③疾病的病程,初發者治療反應好,而復發者差.

④病人的全身情況和有無並發癥,有助於不同治療方法的選擇、預後估計和生活質量的評價.治療原則有三:

a盡早控制癥狀.

b維持緩解,預防復發.

c評價內科治療的效果,確定內外科治療的界限,防治並發癥.

1.內科治療

(1)一般治療:保持營養與水、電解質平衡,重癥者予以高熱量、高蛋白、多種維生素與低脂低渣飲食,補充多種微量元素、輸血、血漿、人血白蛋白糾正低蛋白血癥,糾正酸堿平衡.頻繁嘔吐者應用適量解痙劑,並發感染者加用抗生素如甲硝唑(滅滴靈)等.

(2)藥物治療:糖皮質類固醇(GCS)適用中重度病例,具有肯定的抗炎作用及免疫抑制效果.對CD有瘺管形成及膿腫者禁用.

①潑尼松和潑尼松龍:1～2mg/(kg·d),2～3次/d,共2～3周,癥狀緩解逐漸減量,隔天或間隙療法[1mg/(kg·d)],持續4～6周,後再逐漸減量至停藥,總療程2～3個月.

②氫化可的松和甲潑尼龍(甲基強的松龍):

A.靜脈給藥:適用於口服無效重癥病例的靜脈給藥.氫化可的松10mg/(Kg·d),甲潑尼龍(甲基強的松龍)1～1.5mg/(kg·d),分次靜脈給予10～14天.註意膿毒血癥、低鉀、發熱、腸穿孔.

B.局部治療:適用於直腸至左半結腸局部輕、中型病例.氫化可的松25～50mg/次,潑尼松龍琥珀酸鈉(琥珀氫化考的松)25～50mg/次,加入生理鹽水50ml內,保留灌腸至少1h,1～2天1次,療程10～14天.泡沫劑每次5ml直腸內註入可達乙狀結腸.栓劑對直腸有效,攜帶使用方便.

C.用腎上腺皮質激素腸系膜動脈灌註:在日本應用於UC病例中獲得較好的效果.

(3)柳氮磺吡啶(水楊酸偶氮磺胺吡啶):柳氮磺吡啶(SASP)是治療輕中度IBD的主要藥物,也是維持緩解惟一有效的一類藥物,口服後其中75%經結腸細胞分解偶氮鏈斷裂成為5-氨基水楊酸(5-ASA)與SP,前者是治療的有效成份,有抑制局部炎癥,清除自由基對組織的損傷及抑制免疫反應等作用.常用於UC與結腸CD.劑量50～75mg/(kg·d),2～3次/d,病情穩定後逐漸以維持量,療程2年.不良反應有胃腸道不適、惡心、嘔吐,頭痛,皮疹,血小板數量減少、功能下降、葉酸吸收下降及少數有骨髓抑制,不宜長期大劑量應用.

(4)美沙拉嗪(5-ASA,5-氨基水楊酸):較柳氮磺吡啶(SASP)抗炎作用強,不良反應減少,適用於不能耐受柳氮磺吡啶(SASP)者或柳氮磺吡啶(SASP)療效不佳者.每天20～30mg/kg,分3次,癥狀緩解後改維持量(1/2治療量).

4-氨基水楊酸(4-ASA),對UC有效.

Pantasa系由2個5-氨基水楊酸(5-ASA)分子通過偶氮鏈連接而成,在結腸內可釋放出2個分子5-氨基水楊酸(5-ASA),使用藥量減少50%,且不良反應少.

(5)免疫抑制劑:常用於柳氮磺吡啶(SASP)不能耐受、對腎上腺皮質激素依賴、病變廣泛不能手術者.應用時需定期檢查白細胞計數,血小板計數.

①硫唑嘌呤:用於頑固性CD;對腎上腺皮質激素、柳氮磺吡啶(SASP)、甲硝唑(滅滴靈)治療無效;長期依賴腎上腺皮質激素(如潑尼松使用半年以上)出現嚴重不良反應;並發各種瘺管、肛周病變,為維持緩解可與腎上腺皮質激素並用.術前應用使病情穩定,術後應用防止復發.劑量:1～2mg/(kg·d),療程2～3個月.國外報道2/3的病例7年內緩解.

②巰嘌呤(6-MP):1.5mg/(kg·d),2次/d.國外報道對CD緩解率67%,瘺管愈合率50%.

③環孢素:用於頑固性難治性急性重癥IBD,尤其適用於大劑量靜脈註射腎上腺皮質激素7～10天,臨床未改善及一般情況比較差的患兒.劑量1～2mg/(kg·d),靜脈滴註,隨後口服4～8mg/(kg·d),許多研究顯示其有效,尤其對那些準備手術而尚未手術者,對早期診斷的年幼患兒最有效,急性期治療6～8周然後逐漸減量,同時開始其他免疫抑制劑治療.

(6)中醫中藥治療:局部中藥保留灌腸加中醫辯證論治對UC有效,如北京報道錫類散、雲南白藥加普魯卡因保留灌腸緩解率74.1%.廣州報道三黃湯灌腸加中藥辯證論治緩解率66.7%等.

(7)抗生素:抗生素本身對IBD無效,僅用於重癥及中毒性巨結腸等繼發感染.常用有氨芐西林(氨芐青黴素)、甲硝唑(滅滴靈)、慶大黴素及磺胺類等.

2.營養支持療法IBD患兒大多發生蛋白質-能量營養不良,往往存在包括維生素、礦物質及微量元素等在內的多種營養素的缺乏癥,故應重視IBD的營養治療.根據病情予以腸內營養,如要素飲食或全靜脈營養.要素飲食改善病人營養狀態,改變腸道菌群,在空腸吸收,可減少食物、消化酶到達病變腸段.減少食物中蛋白質等外源性致敏源對病變的刺激.可緩解癥狀,改善活動期指標(Hb、ESR、血漿蛋白等),恢復和促進小兒生長發育.

要素飲食成分:葡萄糖、玉米糖漿、麥芽糖漿、氨基酸、酪蛋白水解物,蛋清酪蛋白、玉米油、無脂牛奶、乳糖等,按不同配方把糖、蛋白質、脂肪,以一定的比例配成溶液,根據不同個體的需要計算出總量,分次喂服(例每3～4小時1次),或經鼻胃管24h持續滴入,療程可數月.

對於重癥或病情惡化的IBD患兒,對藥物無效而病情活動者,術前必須改善全身情況糾正營養代謝障礙以適應手術.術後不能進食者,不完全性梗阻、瘺管形成或嚴重肛周病變者,采用全靜脈營養(TPN)及完全腸道休息.

3.生物治療生物治療藥物是近年才發展起來的.主要基於免疫活性細胞、巨噬細胞,特別是T淋巴細胞在免疫反應中的中心地位,針對其分化、轉錄、表達中的關鍵步驟,在細胞的分子水平進行幹預,尤其針對各種促炎因子的阻斷和抗炎因子的促進和補充,以達到消除炎癥反應的目的.研究最多的是TNF-α,使用TNF-α單抗治療頑固性CD,取得突出療效,目前該藥已在英、美等國批準投放市場.有以重組IL-10治療CD的臨床試驗的報告,但相繼的臨床報道不盡人意.新近有IL-12、IL-8拮抗劑、IFN-r單抗、IL-lra及ICAM等試劑的使用,療效尚待觀察.

4.外科治療

(1)UC:

①手術指征:

A.急性發作:重癥或暴發性病例,有穿孔、出血、中毒性巨結腸者.

B.慢性病變:反復發作,呈慢性消耗,蛋白丟失者,兒童生長發育受限者,長期需用大劑量激素者.

C.惡變:病情重,病變廣泛持續,年幼發病者易於癌變.

D.嚴重的腸外並發癥,肛周並發癥久治不愈者.

②手術方法:

A.全結腸、直腸切除及回腸造瘺術:病情嚴重全身衰竭者可先行回腸造瘺,病情好轉後再行二期全結腸直腸切除,能根治病變,而永久性造瘺帶來終身的麻煩與痛苦.

B.全結腸切除、回直腸吻合術:較適合小兒,可保留直腸,但需防止復燃,可口服柳氮磺吡啶(SASP)或局部灌腸,需長期隨訪,直腸鏡追蹤.

C.全結腸切除及自制性回腸造瘺術:造瘺前回腸作側縫合,人工造成囊袋或瓣膜使糞便可以儲存.

(2)CD:絕大多數(85%)CD患者需手術,約50%復發後再手術,對手術指征、方式、時機及術前術後處理均需認真考慮.

①手術指征:穿孔、出血、梗阻、瘺管、膿腫形成和中毒性巨結腸等並發癥.以及頑固性病例內科治療無效者.

②手術方法:

A.局部切除:多用於結腸CD,小腸局限性病變如狹窄、瘺管、膿腫.切除腸段應盡量短,以免帶來吸收不良,短腸綜合征等.

B.短路術:十二指腸CD,用胃空腸吻合術;結腸CD用全結腸切除回腸造瘺術等.

C.肛周並發癥:膿腫切排,瘺管切除.

5.治療方案目前無兒科的治療方案,參照國內外經典方案的原則.理想的治療必須遵循一定的常規,在確定病程、病型、病期、分度、部位以及有無並發癥的基礎上,采用規范的治療方案,以下方案供參考.

治療目的誘導緩解、維持緩解、保證生長發育,盡量使患兒有正常的生活,大多數IBD患兒呈間歇性發作,間歇時間從數月至數年,其最早的發病年齡可在嬰兒期.

(二)預後

潰瘍性結腸炎患者的預後取決於疾病的類型、並發癥的有無以及治療條件.對兒童患者的長期觀察表明:約有10%的患兒在首次發作後可獲得長期的緩解;仍有20%的患兒反復發作;有50%的患兒長期存在較輕微的癥狀,而20%的患兒持續存在較重的癥狀.全結腸炎患者手術幾率高.與成人患者不同,約有1/3的直腸、乙狀結腸炎患兒其病變范圍在初發的5年之內向近端蔓延.觀察表明:隻有大約20%的兒童患者生活質量不受影響.由於潰瘍性結腸炎的結腸癌變率較高,故對兒童患者應進行嚴格的長期隨訪觀察.

1.UC小兒約90%呈中度重度、病變廣泛、很少有完全緩解,徹底手術治療可治愈,約20%～30%在急性重癥期需立即手術,幾乎所有重癥者最終需手術治療.UC患兒10年後有結腸癌的危險性,並逐年上升,故對病程10年以上患兒,每6～12個月需行纖維結腸鏡檢查與活體組織檢查.國外報道手術病死率20%,癌變率3%～5%.

2.CD小兒CD預後較差,反復緩解與加劇交替進行是本病特點,約70%患兒需要手術治療.回腸型較單純結腸型預後更差,其手術率、復發率、再手術率高,死亡率高.死亡原因多見於復發、膿腫、穿孔和嚴重營養不良.

小兒炎癥性腸病 小兒炎性腸病饮食

飲食上應註意清淡,多以菜粥、面條湯等容易消化吸收的食物為佳.

小兒炎癥性腸病 小兒炎性腸病并发症

1.中毒性巨結腸:為潰瘍性結腸炎最嚴重的並發癥之一,死亡率高達20%～30%,其發生率大概在3%～5%,一般在潰瘍性結腸炎發病的頭5年之內發生,有25%～40%在初次發作時發生,多出現在重型及全結腸炎型患者,使用膽堿能受體阻斷藥,鋇灌腸或腸鏡檢查及存在低鉀血癥均可誘發,其病理生理改變並不十分清楚,病理可見全腸壁的炎癥,由於炎癥波及肌層和肌間神經,致腸壁的張力降低,蠕動減弱,腸內積氣,內容物淤積,腸管壁高度擴張,從而導致腹膜炎癥出現,細菌分解物及毒素釋放以致出現全身中毒癥狀.

中毒性巨結腸的診斷要點如下:

(1)臨床及放射線檢查:有結腸擴張的證據,結腸寬度>6cm.

(2)有全身中毒的表現:包括發熱,心動過速,末梢血白細胞增加,貧血等;病情迅速惡化,甚至出現腹膜炎癥及腸穿孔.

(3)其他:還可以有腹水,精神癥狀,電解質紊亂,低血壓及低蛋白血癥等.

中毒性巨結腸的發生可在數小時之內,亦可經歷數天的過程,因此對重癥潰瘍性結腸炎患者應隨時註意腹部體征的變化,特別值得註意的是,中毒性巨結腸發生之後,大便的次數及量可能反而減少,這主要是腸內容物淤積的結果,並不意味著病情減輕.

2.消化道大出血:便血為本病的主要癥狀之一,然而有大約3%的潰瘍性結腸炎患者可發生腸道大出血,多為嚴重病例,其發生較突然,甚至需要輸血搶救,這類病例大多找不到單個固定的出血病灶,而是腸黏膜普遍潰瘍出血的結果,有人註意到,合並大出血時可能存在低凝血酶原血癥,可能也是大出血的原因之一,多數病例保守治療有效,如存在低凝血酶原血癥則應積極糾正.

3.結腸穿孔:多發生在中毒性巨結腸的基礎之上,偶爾也出現在中等重度的患者,其發生率大概為1.8%,穿孔多發生於左半結腸,可以是多個部位穿孔,臨床表現為劇烈腹痛,查體有腹部彌漫壓痛,反跳痛及肌緊張等彌漫性腹膜炎體征,應註意使用激素治療時往往會掩蓋穿孔的臨床表現,死亡率高達50%.

4.結腸狹窄:潰瘍性結腸炎合並結腸狹窄較為少見,其中約有1/3發生在疾病的最初5年,其餘大部分發生在5～25年之間,好發部位在直腸和乙狀結腸,其他部位結腸也可發生,一般在2～3cm的腸段出現狹窄,嚴重者可出現梗阻,組織學檢查顯示病變腸段黏膜肌層的萎縮和增厚,在結腸狹窄出現時應註意與癌變區別.

5.癌變:潰瘍性結腸炎出現癌變的幾率較一般人群明顯升高,西方國傢報道結,直腸癌並發率為5%左右,一般認為隨著病程延長,癌變的危險性增加,有報道表明,在本病發病10年以上者的年癌變率為0.5%～1%,終生隨訪發現其癌變危險性為15%,對年輕患者來講則癌變率更高,21歲以下診為潰瘍性結腸炎的患者,在發病20年內的癌變率達9%～20%,病變累及全結腸者癌變率較高,結腸黏膜癌變的組織類型為腺癌,多發生在扁平或略隆起的黏膜部位,可在多點出現癌變,結腸的各部位均可發生,在歐美國傢將本病視為癌前病變,而我國輕型的潰瘍性結腸炎患者居多,故癌變率相對較低,有報道為0.8%～1.1%.

6.肛周膿腫及瘺管:偶可發生,但少見.