頸椎半椎體畸形

頸椎半椎體畸形

頸椎半椎體畸形

頸椎半椎體畸形百科

此種畸形在頸椎較少見,其可表現為1/2或2/3椎體的規則或不規則缺如;殘存的部分椎體可與上一個椎體或下一個椎體呈先天性融合狀.若椎體前2/3缺如,可引起楔形改變,頸椎向後凸.一側的半脊椎楔形變,可造成頸椎側凸畸形.

頸椎半椎體畸形

頸椎半椎體畸形

頸椎半椎體畸形病因

基因變異有關:指基因組DNA分子發生的突然的可遺傳的變異.從分子水平上看,基因變異是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變.

懷孕期間亂用藥物有關:懷孕期間不能濫用藥,有些藥物會導致胎兒畸形.需要用藥時一定要使用,而且要在醫生的指導下使用.

頸椎半椎體畸形

頸椎半椎體畸形

頸椎半椎體畸形症状

癥狀:

因頸椎畸形程度及部位不同而可有各種臨床癥狀,除頸椎外觀畸形和頸椎活動受限外,可能出現脊髓神經癥狀,包括錐體束征及運動障礙、肢體麻木、大小便障礙等.

依據臨床表現及X線檢查,即可成立診斷.必要時可行CT或MRI檢查.

頸椎半椎體畸形

頸椎半椎體畸形

頸椎半椎體畸形检查

應做常規高質量X線正,側位攝片檢查,註意凹側的椎間盤是否存在,椎弓根是否清晰,以及椎體的終板結構是否正常或接近正常,之後,酌情行CT或MRI檢查,以判定局部各種組織的狀態,尤其是脊髓有無受壓現象等.

頸椎半椎體畸形预防

此病無有效的預防方法,其預後主要視病情而定,涉及脊髓的嚴重型預後較差;而僅僅在行X線檢查時才發現者,預後大多較好

頸椎半椎體畸形治疗

1、治療

1.原則如果頸椎椎體的一側缺如達到1/2或2/3時,所出現的頸椎側凸畸形是進行性發展的,所以應早期發現,早期治療,防止發生嚴重畸形,防止神經癥狀出現.

2.非手術療法對半椎體側凸畸形使用外支架作用非常有限,不能控制畸形的發展.對4歲前的兒童是否做脊柱融合尚難決定,可試用外支架.

3.手術療法對4歲以後的患兒應早期做單純脊柱後路融合,或後路融合及器械內固定,或前路和後路分期融合術;有文獻報道做前路及後路骨骺阻滯和融合治療.若有神經癥狀,應進行椎管減壓,可根據患者的具體情況做椎管後路、前路或側前方減壓,甚至半椎體切除減壓.減壓後均應進行脊柱融合,除達到穩定脊柱目的外,主要為防止畸形發展.

2、預後

其預後主要視病情而定,涉及脊髓的嚴重型預後較差;而僅僅在行X線檢查時才發現者,預後大多較好.

頸椎半椎體畸形饮食

頸椎半椎體畸形吃哪些食物對身體好:宜清淡為主,多吃蔬果,補充維生素,合理搭配膳食,註意營養均衡.宜吃芹菜、金針菜、韭菜、冬瓜、烏梅、柿餅、芝麻、蓮子、海參.

頸椎半椎體畸形并发症

可以並發大小便失禁.

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