先天性耳聾 Congenital deafness 先天性聾 先天性聽力障礙

先天性耳聾 Congenital deafness 先天性聾 先天性聽力障礙

先天性耳聾 Congenital deafness 先天性聾 先天性聽力障礙百科

先天性耳聾是指出生後即已存在的耳聾.其可分為遺傳性和非遺傳性;主要為常染色體隱性遺傳,占75%以上,非遺傳性先天性耳聾約占20%,遺傳性耳聾分為非綜合征(nonsyndromic)和綜合征性(syndromic)兩大類,分別占80%和20%左右.還有一類線粒體病引起的耳聾.非遺傳性耳聾可因先天性感染、孕婦代謝因素等所引起

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先天性耳聾 Congenital deafness 先天性聾 先天性聽力障礙病因

(1)遺傳性聾:指由基因或染色體異常所致的感音神經性聾.

(2)非遺傳性聾:妊娠早期母親患風疹,腮腺炎,流感等病毒感染性疾患,或梅毒,糖尿病,腎炎,敗血癥,克汀病等全身疾病,或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾,母子血液Rh因子相忌,分娩時產程過長,難產,產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾.

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先天性耳聾 Congenital deafness 先天性聾 先天性聽力障礙症状

一、癥狀

人群中耳聾的發生率約為千分之一,而大多數發生於新生兒和嬰幼兒時期.

1、傢族中有兒童期便發生耳聾的人;

1、母親先天性宮內感染(如弓形蟲、巨細胞病毒、風疹病毒、單純性皰疹等);

2、嬰兒頭、頸部(包括臉和耳)有先天畸形;

3、新生兒出生時體重小於1500克;

二、高膽紅素血癥;

三、產時嚴重窒息;

6、嬰兒患有化膿性腦膜炎;

7、三級重癥監護室住院時間超過48小時的的新生兒.

8、母親孕期內或新生兒使用氨基糖甙類抗生素在1周以上或嚴重低體溫(硬腫癥)者,也應列為耳聾高危因素.

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先天性耳聾 Congenital deafness 先天性聾 先天性聽力障礙检查

全面系統地收集病史,詳盡的耳鼻部檢查,嚴格的聽功能,前庭功能和咽鼓管功能檢測,必要的影像學和全身檢查等是診斷和鑒別診斷的基礎,客觀的綜合分析則是其前提.

先天性耳聾 Congenital deafness 先天性聾 先天性聽力障礙预防

一、預防

1、廣泛宣傳杜絕近親結婚,積極防治妊娠期疾病,減少產傷.早期發現嬰幼兒耳聾,盡早治療或盡早做聽覺言語訓練.

2、提高生活水平,防治傳染病,鍛煉身體,保證身心健康,減慢老化過程.

3、嚴格掌握應用耳毒性藥物的適應癥,盡可能減少用量及療程,特別對有傢族藥物中毒史者,腎功不全、孕婦、嬰幼兒和已有耳聾者更應慎重.用藥期間要隨時瞭解並檢查聽力,發現有中毒征兆者盡快停藥治療.

4、避免顱損傷,盡量減少與強噪聲等有害物理因素及化學物質接觸,接觸煙酒嗜好,不得已時應加強防護措施.

先天性耳聾 Congenital deafness 先天性聾 先天性聽力障礙治疗

1.先天中耳畸形應行手術矯治,手術時機最好在15歲以上進行;

2.先天感音神經性聾病變為不可逆性,無有效藥物或手術矯治方法;

(1)先天聾兒應做到早期發現、早期診斷;

(2)聾兒無論年齡大小,一旦被發現確診,有殘餘聽力者應盡早戴助聽器,進行聽力言語康復訓練.

先天性神經性聾的治療原則是:

(1)恢復或部分恢復已喪失的聽力;

(2)盡量保存並利用殘餘的聽力.

具體方法如下:

1.藥物治療因致聾原因很多,發病機制和病理改變復雜,且不盡相同,故迄今尚無一個簡單有效且適用於任何情況的藥物或療法.目前多在排除或治療原因疾病的同時,盡早選用可擴張內耳血管的藥物、降低血液粘稠度和溶解小血栓的藥物、維生素B族藥物,能量制劑,必要時還可應用抗細菌、抗病毒及類固醇激素類藥物.藥物治療無效者可配用助聽器.

2.助聽器是一種幫助聾人聽取聲音的擴音裝置.

3.聽覺和言語訓練前者是借助助聽器利用聾人的殘餘聽力,通過長期有計劃的聲響刺激,逐步培養其聆聽習慣,提高聽覺察覺、聽覺註意、聽覺定位及識別、記憶等方面之能力.言語訓練是依據聽覺、視覺和觸覺等互補功能,借助適當的儀器(音頻指示器、言語儀等),以科學的教學法訓練聾兒發聲、讀唇、進而理解並積累詞匯,掌握語法規則,靈活準確表達思想感情.

先天性耳聾 Congenital deafness 先天性聾 先天性聽力障礙饮食

一、飲食

先天性耳聾吃哪些食物對身體好:飲食宜清淡為主,合理搭配膳食,註意營養均衡,多吃蔬果,忌辛辣刺激食物.(以上資料僅供參考,詳細請咨詢醫生)

先天性耳聾 Congenital deafness 先天性聾 先天性聽力障礙并发症

一、並發病癥

先天性耳聾一旦發現,應早期積極治療,如治療不及時,最終會導致語言能力喪失.