小兒先天性肝囊腫

小兒先天性肝囊腫

小兒先天性肝囊腫

小兒先天性肝囊腫百科

先天性肝囊腫(congenitalcystofliver)是常見的臨床肝臟良性疾病,隸屬於先天性發育異常,臨床上常將其分為多發性肝囊腫或多囊肝(multiplecystsorpolycysticdiseaseofliver)及單發性肝囊腫.

小兒先天性肝囊腫

小兒先天性肝囊腫

小兒先天性肝囊腫病因

(一)發病原因

肝囊腫多為先天性,常同時合並其他臟器囊腫,如合並腎囊腫,國外有學者曾對184例腎囊腫病人及傢屬進行調查,發現173例屍檢中有64例合並肝囊腫,並且70%的腎囊腫病人具有傢族史,他提出這兩種疾病由單一基因引起.

(二)發病機制

關於發病機制一般認為肝囊腫是胚胎時期肝門管區膽管發育異常所致,Moschowitz進行研究,發現胎兒囊性肝的囊腫壁內襯有膽管上皮及長方形上皮細胞,他認為這是由於迷走的膽管上皮合並炎性增生及阻塞,導致管腔內容物滯留形成囊腫;也有學者認為胚胎發育中,多餘的肝內膽管沒有自行退化,又不與遠端膽管連接,形成囊腫,先天性肝囊腫內皮的生理狀況以往瞭解較少,Everson等(1990)通過對臨床病人進行經皮囊內置管及註射促胰液素(胰泌素,secretin)試驗(考慮到囊腫內皮為膽管上皮細胞,胰泌素具有調控上皮分泌作用),結果顯示囊液的電解質組成與血清相同,囊液的γ-GT高於血清水平,葡萄糖含量低(<0.83mmol/L,即15mg/dl),存在分泌IgA的成分,說明與膽管上皮細胞的表達相同;囊內壓力測定為16~40cmH2O,高出膽道內壓力,說明囊液分泌為主動性,囊液中含有IgA,IgG,活化的補體G,註射胰泌素10min之內,可見囊液分泌持續增多,先天性肝囊腫的囊液分泌可能由內分泌調控,但缺乏深入瞭解,先天性肝囊腫可以是孤立單發累及一葉或多發彌漫累及全肝,囊腫大小不一,大者可達數十厘米,小者可如針尖,巨大的肝囊腫(據報道最大的囊腫含囊液1.8萬ml)可引起明顯癥狀,如上腹部膨脹,壓迫,身體活動及食量受限;囊腫本身也可發生並發癥,如囊內出血使囊腫急劇膨脹導致腹痛;其他少見並發癥有囊腫穿破,細菌感染,膽瘺以及由於囊腫壓迫所致的梗阻性黃疸,門靜脈高壓,下腔靜脈受壓等,肝臟具有強大的增生代償能力,因此一般不造成肝硬化或肝功能衰竭,肝臟的單純性囊腫一般不發生惡變,但亦有記載單純性肝囊腫發生惡變(Ameriks,1972),囊壁菲薄,襯以單層立方或柱狀上皮細胞,與膽管上皮細胞類似,細胞均無增生或異型增生(atypsia)現象,囊內多呈清亮的漿液性液體,也可呈微黃色,但測不出膽色素;伴有囊內出血的可呈咖啡樣混濁,一般不呈鮮紅色,伴有囊內感染者,囊液含有大量白細胞,囊腫在其逐漸膨脹增大過程中,壓迫鄰近的肝組織,使含囊腫的肝臟萎縮,而餘下的肝組織增生代償,由於受壓,肝細胞消失,但血管和膽管不消失,並向囊內突出而呈皺襞狀,構成囊腫的壁,因此,囊壁上有大量的血管結構,囊液比重在1.010~1.022,有微量蛋白,膽紅素,膽固醇,葡萄糖及各種酶如γ-GT,乳酸脫氫酶(LDH)等,在蛋白中含有IgG,IgA,說明囊壁上皮具有分泌功能.


小兒先天性肝囊腫

小兒先天性肝囊腫

小兒先天性肝囊腫症状

先天性肝囊腫病人年輕時常常無癥狀,35~40歲以後漸漸出現癥狀,表現為上腹部腫塊,肝區及上腹部疼痛,通常為隱痛,若出現囊內出血,也可伴有腹部劇烈疼痛,囊腫壓迫鄰近器官也可造成進食減少,脹痛,嘔吐,黃疸等;少數嚴重的肝囊腫也可造成腹水,門脈高壓癥,合並其他臟器囊腫的病人可相應出現一些表現,臨床檢查早期常無任何陽性發現,對於較大的肝囊腫,查體可觸及右上腹腫塊,表面光滑,質韌,合並感染時可伴有觸痛.


小兒先天性肝囊腫

小兒先天性肝囊腫

小兒先天性肝囊腫检查

先天性肝囊腫無合並癥者,即使囊腫很大,通常也不影響肝臟功能,因此,實驗室檢查很少有陽性結果,當出現合並癥時,病人可表現為肝臟膽紅素,轉氨酶,堿性磷酸酶,轉肽酶升高;合並感染的病人可出現血白細胞及分類升高等表現.

1.B超是目前診斷先天性肝囊腫的主要檢查方法,無創,準確,絕大多數先天性肝囊腫是通過B超得以診斷的,B超可以確定病灶大小,數量,分佈,並能鑒別肝外囊腫,膽管囊腫,寄生蟲性囊腫,肝膿腫及腫瘤液化等疾病;同時,B超還可以進行治療.

2.計算機體層掃描(computertomograph,CT)與B超一樣是有效的診斷手段,CT平掃即可顯示囊腫大小,形狀,部位,分佈以及腹腔其他臟器有無合並囊腫;同時,由於CT可以提供較為全面的肝臟掃描片,因此,更具有客觀性和全面性,近年來,CT定位肝穿刺技術的應用使其參與先天性肝囊腫的治療,其他磁共振,核素掃描,腹部平片,選擇性腹腔動脈造影,胃腸造影等也可用於先天性肝囊腫的診斷與鑒別診斷,但是與B超和CT掃描相比,無甚優勢,腹腔鏡檢查為一有創檢查,對於肝臟表面囊腫可以診斷並進行開窗治療,但是,對於肝實質內囊腫難以觀察,故臨床上少有應用.

小兒先天性肝囊腫预防

調查資料顯示,具有傢族傾向,同時可能合並有多器官囊腫,目前缺乏行之有效的預防措施,孕期應做到定期檢查,若發現孩子存在明顯的多發性囊腫傾向或異常,特別是巨大的多發性囊腫,明確後應及時行人工流產,以避免疾病患兒出生.

孕婦盡可能避免危害因素,包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等,以免導致基因突變.

小兒先天性肝囊腫治疗

(一)治療

對於先天性肝囊腫的治療,首先是要建立正確的診斷,以防將一些惡性或潛在的惡性囊性病變誤認為先天性囊腫而延誤治療.肝臟的囊性腺瘤易於惡變,應與先天性囊腫區別,進行手術治療.無癥狀的先天性囊腫一般不需要外科處理,其並發癥發生率及癌變率均非常低,治療一般隻用於有癥狀的先天性囊腫.目前主要有2種治療方法:手術和介入性治療.穿刺抽液減壓隻能作為暫時緩解壓迫癥狀的措施而不是確定性的治療,因為囊內壓力對囊液分泌的速率有一定的調控作用,當囊內壓力減低時,囊液分泌增加,並很快恢復到穿刺前的囊內壓,癥狀加劇.但是,在巨大的先天性囊腫時,穿刺抽液可用於術前準備,以避免巨大囊腫切開時,突然減壓所導致的嚴重生理紊亂.先天性肝囊腫的治療,以往有較保守的方法,如囊腫穿刺抽液、囊腫內註射硬化劑、囊腫開窗術、囊腫袋形縫合、囊腫腸道內引流術等,這些方法均有缺點,包括:囊腫復發;囊腫感染;不能有效地處理囊腫並發癥;不能消除囊腫惡變的可能.治療效果不夠滿意.肝臟外科發展至今,對單發的及局限的先天性肝囊腫多采用囊腫切除及包括囊腫在內的肝葉(或段)切除術,手術較安全,效果良好.多次的囊腫穿刺、註射硬化劑、內引流術等導致囊腫內感染,增加切除術時的困難,甚至造成切除術後感染等嚴重並發癥.Madanaga等報告44例肝臟囊性病變切除手術中,手術死亡1例,該患者數年來曾接受多次穿刺抽液治療,囊腫有感染,在行肝右葉切除分離囊腫與膈肌、下腔靜脈、右肝靜脈的緊密粘連時因大出血死亡.在沒有感染或接受過其他治療的先天性肝囊腫,粘連很少,手術切除一般是安全而易行的.我們認為:在有可能時,囊腫切除應是孤立性先天性囊腫、局限性的多發性囊腫、不能除外腫瘤性肝囊腫(膽管囊性腺瘤)、疑有惡變的囊性病變等疾病的首選手術方法.囊腫切除術對消除囊腫引起的癥狀效果最為滿意.至於先天性多發性肝囊腫(先天性多囊肝),由於肝內的囊腫會相繼長大,切除單一的巨大肝囊腫並不能維持長遠療效,此時可首選在腹腔鏡下肝囊腫開窗引流術,使手術創傷降低至最低程度.

1.先天性肝囊腫的手術方法

(1)肝囊腫切除術:

①其手術適應證為:

A.有明顯臨床癥狀的肝囊腫.

B.位於肝臟下段較表淺的肝囊腫.

C.因囊腫壓迫已引起肝葉的萎縮及纖維化(多見於肝左葉),可將已萎縮的肝葉連同囊腫切除,多發性肝囊腫不宜行肝葉切除術.

D.有合並癥的局限性肝囊腫,如有囊內出血、膽瘺、慢性感染、疑有惡性變者,宜行囊腫切除術.

E.病人情況能承受較大手術者.

②手術禁忌證有:

A.老年病人有重要器官功能不全者.

B.多發性肝囊腫或多囊肝.

C.囊腫位置深,貼近肝門處的重要結構,剝離面積廣泛,囊壁分離出血多,技術上有困難.

(2)肝囊腫開窗術(openingoflivercyst):此手術方法手術簡單,創傷性小,適用於對多發性肝囊腫(多囊肝)和無並發癥的孤立性的單純性肝囊腫的減壓引流,一般效果較好,但有時因開窗處“窗口”為腹腔內臟器粘連阻塞致囊腫復發.手術方法是切除突出至肝表面處的一塊囊壁和肝包膜.有開腹和腹腔鏡兩種方法.

①手術適應證:

A.有明顯臨床癥狀的突向肝表面的巨大囊腫.

B.診斷明確,囊腫無並發癥.

C.其他上腹部手術(最常見是膽囊切除術)時一並處理囊腫.

D.病人的條件適合手術者.

②手術禁忌證:

A.其他原因的肝臟囊性病變.

B.交通性肝內多發囊腫.

C.肝囊性腺瘤.

D.有合並癥的肝囊腫.

E.小的無癥狀的囊腫.

F.位置深未突於肝表面的囊腫.

2.肝囊腫硬化治療(sclerosingtherapyofthelivercyst)單純性肝囊腫通過向囊腔內註入血管硬化劑(常用的為無水乙醇95%~99.8%)破壞囊腫的內皮,經1至數次抽液註藥後,囊腔可逐漸縮小,能收到較好的近期效果.對於較小的肝囊腫(直徑<5cm),一般經過B超引導下穿刺抽吸囊液後註入無水酒精,1次便可達到使囊腫閉合的效果,巨大的囊腫及多發性的則需多次穿刺註藥.無水酒精用量為抽出的囊液的1/4~1/3,亦有用較小劑量者(占抽出液5%~15%),註藥後囑病人轉動體位,增加無水酒精對囊壁的作用.對於抽出的囊液應註意檢查,若有混濁、血性、混有膽汁則禁止註入酒精,囊液應常規送細菌培養、脫落細胞檢查.有報告對感染的囊腫置管引流,待引流液減少、感染控制後,拔除引流管,分次穿刺註入無水酒精.對於巨大的肝囊腫穿刺放液速度宜慢,避免由於減壓造成循環系統紊亂,酒精註射量一次最多不超過100ml.術後使用抗生素預防感染.肝穿刺硬化治療方法有兩種:囊內註入酒精留置法和穿刺置管酒精沖洗法.

(1)囊內註入酒精留置法:局麻下,穿刺時囑病人屏氣,B超引導下穿入囊腔內,拔出針芯,抽凈囊液,腔內註入2%利多卡因10~20ml,2~3min後註入無水酒精,註入量為抽出量的1/5~1/4為宜,總量最多100ml左右,囊液過多,可分次治療.插入針芯屏氣拔針.防止腔內酒精入腹腔引起反應.術後臥床休息4h.

(2)穿刺置管酒精沖洗法:穿刺將導管留置囊腔內持續引流,囊液排空後用無水酒精沖洗囊壁,反復至囊腔閉合拔管.此方法的優點可避免酒精對肝臟損害,囊壁閉合完全;不足是留置導管造成病人生活不便,有感染可能.不管何種方法,B超引導囊腫硬化治療已成為肝囊腫治療的主要手段.

(二)預後

除合並腎囊腫或影響勞動力者外,一般對健康影響不大,預後良好,毋須采用外科療法.


小兒先天性肝囊腫饮食

1、忌吃過辣、過冷、過酸、辛辣的食物.比如火鍋、啤酒、酸奶等.冰涼飲料會造成溫度相差太大,強烈刺激胃腸道,導致突發性痙攣.胃痙攣病發瞭,患者可以馬上喝一杯熱水、熱湯.

2、忌空腹吃香蕉、菠蘿.香蕉中含有大量的鎂元素,而鎂是影響心臟功能的敏感元素之一.若空腹食用,會使血液中的含鎂量驟然升高.菠蘿裡含有強酵素,空腹吃會傷胃,其營養成分必須在吃完飯後才能更好地被吸收.

3、註意多吃水果蔬菜.菜心、韭菜、生薑、蓮藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等.


小兒先天性肝囊腫并发症

並發癥比較少見,最多見的癥狀是囊內出血,臨床表現為突然劇烈的腹痛及囊腫增大.但極少數病人腹痛則較為輕微,甚至沒有,出血時超聲下觀察到囊內容物呈流動性.另外囊腫破裂,囊內並發感染時,尚可出現寒戰、高熱;壓迫十二指腸尚可形成內瘺;門脈高壓等,1977年Kasai等報道瞭3例肝囊腫壁上發生癌變,指出如果發現囊腫內容混濁,囊壁有不規則結節時應警惕惡性變的問題,另外多發性囊腫尚可合並膽管狹窄、膽管炎、梗阻性黃疸、門脈高壓以及下腔靜脈受壓等.


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