先天性心臟病

先天性心臟病

先天性心臟病百科

先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一類,約占各種先天畸形的28%,指在胚胎發育時期由於心臟及大血管的形成障礙或發育異常而引起的解剖結構異常,或出生後應自動關閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)的情形.先天性心臟病發病率不容小視,占出生活嬰的0.4%～1%,這意味著我國每年新增先天性心臟病患者15～20萬.先天性心臟病譜系特別廣,包括上百種具體分型,有些患者可以同時合並多種畸形,癥狀千差萬別,最輕者可以終身無癥狀,重者出生即出現嚴重癥狀如缺氧、休克甚至夭折.根據血液動力學結合病理生理變化,先天性心臟病可分為發紺型或者非發紺型,也可根據有無分流分為三類:無分流類(如肺動脈狹窄、主動脈縮窄)、左至右分流類(如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉)和右至左分流(如法洛氏四聯癥、大血管錯位)類.少部分先天性心臟病在5歲前有自愈的機會,另外有少部分患者畸形輕微、對循環功能無明顯影響,而無需任何治療,但大多數患者需手術治療校正畸形.隨著醫學技術的飛速發展,手術效果已經極大提高,目前多數患者如及時手術治療,可以和正常人一樣恢復正常,生長發育不受影響,並能勝任普通的工作、學習和生活的需要.

先天性心臟病

先天性心臟病病因

註意母親妊娠3個月內有無患風疹或其他病毒感染及陰道出血史,母親糖尿病、酗酒、吸煙史,妊娠期服用四環素、環磷酰胺和糖皮質激素等藥物史.註意傢族中有無遺傳病或先心病患者,患兒是否出生於高原地區.

先天性心臟病

先天性心臟病症状

輕者無癥狀,查體時發現,重者可有活動後呼吸困難、紫紺、暈厥等,年長兒可有生長發育遲緩.癥狀有無與表現還與疾病類型和有無並發癥有關.

先天性心臟病

先天性心臟病检查

1、檢驗 血常規及紅細胞比容.必要時作染色體及有關遺傳代謝病檢查.

2、X線胸片 包括後前位、左前斜位(吞鋇),必要時透視觀察有無肺門舞蹈征象.

3、特殊檢查 包括心電圖、心音圖檢查,超聲心動圖、心臟扇形切面顯像及多普勒脈沖檢查,放射性核素心血管造影檢查,必要時可行心臟磁共振檢查,以及右心導管、左心導管、選擇性心血管造影檢查.

先天性心臟病预防

1、在懷孕早期(3個月之前)盡量別在電腦前、微波爐等磁場強的地方坐太長時間,因這時的胎兒還不穩定,各個器官還正在成形階段,很可能造成孩子先天性心臟病.

2、不要接觸寵物,因寵物身上的細菌及微生物也可能造成孩子先天性心臟病.

先天性心臟病術前如何護理?

術前:1)合並有其他疾病:如肝腎功能損傷,急性傳染性疾病,感染性皮疹等.發現異常應及時就醫,治愈後再去醫院行心臟手術治療.2)防止呼吸道感染:患有動脈導管未閉,房、室間隔缺損等先天性心臟病患兒要預防肺部感染.一旦感染要積極治療.3)紫紺型先心病患兒:要控制患兒活動量,多休息,多飲水,避免劇烈運動和哭鬧.

先天性心臟病治疗

一般取決於畸形的類型和嚴重程度,適合手術矯正者的手術時機及術前心功能狀況,有無合並癥而定.無分流類或者左到右分流類,輕者無癥狀、心電圖和X-線無異常者,以及中,重度均可通過手術矯正,預後較佳,若已產生嚴重肺動脈高壓雙向分流則預後較差,右至左分流或復合畸形者,病情較重者,應爭取早日手術.輕者可選擇手術時機,以10歲左右為佳.

先天性心臟血管病中室間隔缺損,動脈導管未閉和法樂氏四聯癥較易並發感染性心內膜炎,影響預後,需註意防治.

什麼是先心病最佳治療時間?

手術最佳最佳治療時間取決於多種因素,其中包括先天畸形的復雜程度、患兒的年齡及體重、全身發育及營養狀態等.一般簡單先天性心臟,建議1--5歲,因為年齡過小,體重偏低,全身發育及營養狀態較差,會增加手術風險;年齡過大,心臟會代償性增大,有的甚至會出現肺動脈壓力增高,同樣會增加手術難度,術後恢復時間也較長.對於合並肺動脈高壓、先天畸形嚴重且影響生長發育、畸形威脅患兒生命、復雜畸形需分期手術者手術越早越好,不受年齡限制.

先天性心臟病饮食

先天性心臟病吃哪些食物對身體好:

飲食以普食,半流質高蛋白低鹽高纖維素飲食為主,少量多餐,勿暴飲暴食,限制煙、酒、茶、咖啡及刺激性食物.

先天性心臟病并发症

房間隔缺損、室間隔缺損及動脈導管未閉常易患肺炎,易發生心力衰竭,法洛氏四聯癥常可並發腦血栓、腦膿腫,上述先天性心臟病除房間隔缺損外均易並發細菌性心內膜炎.